这回我国把原研药走向海外的障碍给打破了，是国内药企通过国际化获得首张药品海外价格证明。北京那边的药企因为取得了这个证明，在这个新赛道上抢跑了一步。这一次也解决了很多企业长期面临的定价认证难题，特别是那些中小微企业研发的创新药，走向国际市场就很难确定价格依据。以往，因为缺乏国际认可的价格认证体系，这些企业在海外药品招标和医保谈判时，往往处于被动局面。缺乏权威定价依据，对海外市场的认可和信任就很难建立起来。这不仅让药品进入海外市场的步伐变得迟缓，也制约了我国医药创新成果在全球的价值实现。各国医保政策、采购机制和市场环境差异大得很。尽管我国原研药企具备很强的研发能力，可是不熟悉国际价格认证规则、缺乏权威第三方佐证材料。海外市场准入就很难突破这一关。 2025年12月2日的时候把这个系统正式上线，“一地受理、全国共享、全球公开”的服务模式让这个系统开始运行。独立于各省级医药采购平台运行它通过价格登记、查询和多语种证明给中小微创新药企搭建了与国际通用价值认证的通道。对中小企业来说这简直是把制度性成本给降低了很多倍增强他们在国际市场谈判能力推动创新成果从研发端转化到市场端这个系统这次也是为了给2025年12月中国北京颁发首张药品海外价格证明做了铺垫。获得认证的药品为全球首款外用治疗婴儿血管瘤的原研新药。这个领域此前可是存在临床治疗空白这个局面就彻底改变了中国药企的命运给全球的医药行业带来了新活力婴幼儿血管瘤全球发病率在5%至12%之间海外市场需求那么大这个证明就给这款药品进入国际市场提供了权威定价凭据为国内同类创新药企探索出海路径提供了制度范本儿全球首款外用治疗婴儿血管瘤原研新药就是这样诞生出来的呢！