国家药监局官网近日发布2025年化妆品抽样检验结果，50批次产品不符合涉及的规定，涉及多个知名品牌。这次通报再次暴露出化妆品产业质量管控上的突出问题。 菌落总数超标和成分不符成为两大主要问题。其中7批次产品菌落总数超标，占不合格总数的14%。部分产品严重超标，如Felshell白术三七面膜粉的菌落总数达2.8×10⁵CFU/g，Niepoth沐浴露达7.2×10⁵CFU/g，远超国家标准。根据《化妆品安全技术规范》，眼部、口唇和儿童化妆品的菌落总数不得大于500CFU/ml（g），其他化妆品不得大于1000CFU/ml（g）。 菌落总数直接反映产品的微生物污染程度，关系到消费者健康安全。使用菌落超标的化妆品，特别是皮肤有微小伤口时，容易引发感染或炎症。规范的生产工艺不应出现此类问题，菌落超标通常反映生产环节的严重缺陷。 同时，31批次产品成分不符规定，主要集中防晒和染发产品。检验发现部分产品的实际成分与标签记载不符，存在未标示的功效性成分。例如维她丽染发膏被检出含有未标示的染发剂间氨基苯酚，雅姿源防晒霜被检出含有未标示的防晒剂苯基苯并咪唑磺酸。这反映出企业在原料采购、生产管控和质量检测环节的管理漏洞。 业内专家指出，根本原因在于供应链管理不到位和生产过程控制缺失。化妆品原料成分复杂，部分供应商提供的复合原料可能含有未声明的辅助成分或杂质，不同批次原料的有效成分含量也存在波动，使企业难以准确掌握最终产品的实际成分。 生产制造环节的质量控制缺失更是直接诱因。生产不同配方产品时，清洁验证不充分容易造成微量成分残留和交叉污染。称量误差、投料记录不规范、工艺参数变更未受控等因素都构成潜在风险。这说明部分企业的质量管理体系还不够完善，对生产过程的监督把控还不够严格。 从更深层看，部分企业为追求成本控制和市场扩张，在质量管理上投入不足。一些中小企业的生产设施、检测能力和管理水平与行业要求存在差距，成为质量问题的高发区。原料供应商的资质审核、产品的全流程追溯等环节的监管也需加强。 对消费者而言，这次通报具有警示意义。购买化妆品应选择正规渠道和有资质的品牌，关注生产日期、保质期和成分表信息。对已购买的不合格产品，可向有关部门举报，并要求退货或赔偿。 展望未来，化妆品质量监管需在多上加强。监管部门应完善抽检制度，扩大检验覆盖面，加大对不合格企业的处罚力度。企业需建立更严格的质量管理体系，加强供应链全程监控，提升检测能力和工艺水平。行业协会应发挥引导作用，推动企业提高质量意识，建立行业规范。
抽检通报是提升治理能力与产业质量的镜子。对企业而言，守住微生物控制与配方一致性的底线，靠的是长期投入与制度执行，而非临时补救。对监管与社会而言，持续强化全链条监督、加大信息公开与消费提示，有助于形成优胜劣汰的市场生态。唯有把每一瓶、每一支产品的安全与诚信落到实处，才能真正赢得消费者对美妆消费的信心。