问题：干眼从“常见不适”走向“高发慢病”，患者亟需更有效的长期方案。
近年来，眼干、异物感、灼痛、视物波动等症状在门诊人群中占比上升。
根据《中国干眼临床诊疗专家共识（2024）》相关信息，我国干眼发病率处于较高水平。
干眼不仅影响用眼舒适度，还可能造成眼表损伤，进一步加重不适并影响工作与生活质量。
原因：多重因素叠加，推动干眼人群扩大且病程更易迁延。
一是电子屏幕使用时间增长，眨眼次数减少、泪膜稳定性下降；二是空调环境、空气干燥与污染等外界因素改变眼表微环境；三是人口老龄化带来泪液分泌功能下降；四是隐形眼镜佩戴、部分药物或基础疾病等亦可成为诱因。
更关键的是，干眼并非简单“缺水”，其发生发展与炎症反应密切相关，炎症与泪膜不稳定相互作用，形成恶性循环，使得单纯“补水”往往难以解决反复发作问题。
影响：治疗路径从短期缓解转向综合管理，传统用药痛点逐步显现。
当前不少患者首先选择人工泪液以获得即时润滑，但其主要作用在于暂时缓解不适，对炎症环节的干预有限。
部分常用抗炎治疗存在起效相对偏慢、疗程较长、依从性不足等现实挑战，导致“症状反复—频繁用药—治疗负担加重”的情况并不少见。
对医疗体系而言，干眼的高发意味着更高的门诊需求与长期随访压力；对患者而言，则是长期用眼质量与生活效率的持续损耗。
对策：从源头阻断炎症环节，提升“可及、可用、可坚持”的治疗供给。
2月28日，康弘药业旗下5%利非司特滴眼液（商品名：朗悦明®）在京东健康全网独家首发。
公开信息显示，该药为国内首个获批可同时改善干眼症状和体征的相关药物，并被纳入《鼓励仿制药品目录》。
其作用机制为小分子整合素抑制剂，通过抑制LFA-1与ICAM-1相互作用，减少T细胞相关炎症反应，从而在干眼炎症循环的关键环节实现干预。
临床研究资料显示，该药在用药2周可观察到症状与体征改善；治疗84天后，部分受试者泪液分泌增加，且安全性总体良好，主要不良反应以轻度、短暂眼部刺激为主。
一日两次的给药频次，也有利于患者长期坚持，减少对“即用即缓解”类产品的过度依赖。
此次在互联网平台独家首发，也折射出创新药与优质仿制药“更快触达患者”的新趋势。
依托线上渠道的药品供应能力与用药咨询服务，患者可在合规前提下获得更便捷的购药体验与药师指导，有助于缩短从“确诊—开方—用药”的时间链条，提高规范治疗的可及性。
前景：以机制清晰、证据支撑的治疗手段为基础，推动干眼管理从“对症”迈向“长期分层”。
业内人士认为，干眼患者人群差异显著，未来治疗将更强调分型分层与长期管理：对炎症驱动更明显、症状反复者，针对炎症通路的药物可能更具价值；对长期屏幕工作与老年群体，规范化随访与生活方式干预同样关键。
随着更多治疗选择进入临床与市场，干眼领域有望形成“药物治疗+行为干预+数字化随访”相结合的综合管理模式。
与此同时，如何在保证用药安全的前提下提升线上购药与处方流转效率、加强用药教育，也将成为提升患者获益的重要抓手。
干眼症的高发已成为现代社会的眼健康挑战，而新药的上市代表了我国眼科创新药物研发的新进展。
从传统的对症缓解到精准的炎症阻断，这一转变不仅体现了医学认识的深化，更反映了我国制药产业创新能力的提升。
随着更多创新药物的涌现和医疗服务平台的完善，干眼症患者将获得更多更好的治疗选择，这对于提升国民眼健康水平、推进健康中国建设具有积极意义。