广州医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科的罗群主任医师，还有蔡敏婕记者，3月5日向中新网发布消息说，肺纤维化是种挺要命的病，会越变越坏还治不好。到了晚期，肺会慢慢变硬，功能也会越来越差，让人喘不上气、老是干咳、浑身没劲，日子过得很难受。虽然这种病以前治的法子不多，但罗主任提到最近有了新变化。他们医院就在广东开了那张头一份的处方，把一种新药那米司特片拿出来治IPF，也就是咱们常说的特发性肺纤维化。 罗群指出，这种病最让人揪心的就是它只能往前走没法回头，一旦肺被瘢痕组织填满（也就是影像里那个像蜂窝一样的结构），人的呼吸功能就会不可逆地变差。所以必须赶在早期抓紧治，最好别等爬到二楼才开始觉得累，或者走几步平地都费劲才去看医生。IPF和PPF都属于这类疾病的表现形式。 针对治疗手段长期受限制的现状，罗群解释说，因为以前药少不好用或者不耐受，很多病人无奈只能停药。这次新药的出现意义挺大，它不光能证明能拖慢肺功能下降的速度，安全性也还行。这就能解决不少病人因为怕没用或者受不了药劲儿而停药的尴尬局面。 作为进行性的疾病，早诊断早治疗非常关键。罗群建议大家平时多做高分辨率的CT检查，这样就能把确诊时间往前推好多步，早点开始吃抗纤维化的药来帮人维持肺功能。