围绕全球医药创新竞争加速、产业链重构与患者需求升级，跨国药企在华布局呈现从“市场驱动”向“创新驱动、制造驱动、生态驱动”并进的趋势。
近日在中国发展高层论坛2026年年会期间，诺华公司负责人表示，将持续扩大在华研发、生产及运营投入，新增投资规模预计超过33亿元人民币，意在强化在华创新能力与供应保障，并进一步参与中国生物医药产业高质量发展进程。
一、问题：创新药供给与产业升级需求并存，先进疗法落地仍需系统支撑 当前，中国医药市场规模持续增长，患者对肿瘤、心血管、肾脏、神经等重大疾病领域创新疗法需求旺盛。
与此同时，先进疗法特别是对生产、物流、临床使用条件要求较高的创新产品，仍面临本地化产能匹配、全链条监管协同、医院准入与支付机制等多环节衔接挑战。
如何在确保安全有效的前提下，提高创新药的可及性与稳定供应，成为产业发展必须回答的现实课题。
二、原因：跨国药企“在华深耕”逻辑强化，中国创新与制造优势加速显现 诺华方面表示，中国是其长远发展与创新的重要市场。
公开信息显示，诺华与中国合作历史可追溯至百余年前，目前中国已成为其全球第二大市场，累计惠及患者数量达数千万级。
市场规模、临床资源、创新生态与产业配套能力的综合优势，正在推动跨国药企把更多研发、生产与运营环节放在中国，实现“更早研发、更快转化、更稳供应”。
从产业环境看，中国在药品审评审批效率、临床研究体系建设、制造业配套与人才供给等方面持续进步，为跨国企业在华开展早期临床研究、推进本地化生产和供应链建设提供了现实基础。
同时，中国本土创新企业不断涌现，合作空间扩大，也促使跨国药企由单纯引进转向双向协同与联合创新。
三、影响：扩大产能与技术升级并举，带动创新药可及与产业链韧性提升 根据披露的计划，诺华在华新增投入将重点落在两条主线上：一是制造体系扩容升级，二是创新平台与园区能力建设。
在制造端，北京昌平工厂新一轮扩建升级已启动。
该工厂始建于上世纪80年代，是其全球制造供应网络的重要组成部分，具备较大规模的固体制剂生产与包装能力。
此次扩建拟持续投入约15亿元人民币，建设新厂房及配套设施，并引入无菌制备、液体灌装及包装等新工艺与设备。
业内认为，这类升级将有助于提升产品形态覆盖范围与高标准生产能力，增强供应链稳定性，减少受外部环境波动影响的风险。
在创新与运营端，诺华上海园区运营已满十年，企业计划与投资方共同出资约18亿元人民币推进上海园区二期建设。
园区二期的推进，通常意味着跨部门协同、临床开发、注册与医学事务等能力进一步集聚，也有利于与长三角生物医药产业链形成更紧密的联动，提升在华创新转化效率。
四、对策：以放射配体疗法为切入口，推动监管与临床应用机制完善 值得关注的是，诺华在论坛期间聚焦放射配体疗法（RLT）创新生态建设，围绕监管治理和临床应用两大基础体系提出建议：在监管侧，建议完善放射药品全生命周期监管框架，强化全流程管理与技术标准体系建设，并优化本地化生产相关政策衔接；在临床侧，建议优化医院准入与应用机制，探索“绿色通道”，并完善支付政策、加强核医学能力建设，以提升患者可及性。
从行业规律看，RLT等新型疗法涉及放射性药品生产、运输、储存、院内使用等多个环节，要求更高的合规与协同能力。
完善监管标准、临床准入与支付配套，有助于降低制度性成本，提升创新疗法从获批到临床使用的转化效率，也能更好兼顾安全与可及。
同时，诺华相关RLT产品已在中国获批上市，并在浙江海盐推进建设其在华放射配体药品生产基地，主体工程已完成，正按计划推进本地化生产。
项目投产后，有望为多癌种精准治疗提供更稳定的供应支持，提升先进疗法在中国的落地能力。
五、前景：在华临床研究与合作创新“双轮驱动”，生态竞争转向“能力比拼” 诺华方面还表示，将扩大在华临床研究规模，借助中国临床研究的效率与质量优势，加快I/II期早期临床研究布局，推动创新药在华开发并反哺全球管线。
同时，将加大业务拓展投入，更早、更深挖掘本土创新企业合作潜力。
公开数据显示，2024年以来诺华已与多家中国本土创新药企达成合作意向或合作安排，覆盖多个疾病领域，潜在投入规模较大。
业内分析认为，这反映出跨国药企正在把中国视为全球创新的重要策源地之一，合作模式也从单一产品引进转向平台化、管线化、长期化协作。
未来，谁能在合规体系、临床转化、制造质量与供应链韧性上形成综合能力，谁就更可能在新一轮全球医药竞争中占据主动。
医药创新最终要回答的是“是否更快更好地服务患者”。
以扩大在华研发制造、推进本地化生产、完善前沿疗法生态为抓手的投资与合作，既是企业对中国市场与创新能力的长期判断，也对产业治理与临床能力建设提出更高要求。
面向未来，只有在安全合规、质量可控、价值可证的框架下持续打通研发、生产、准入与支付链条，创新成果才能更稳定、更公平地抵达患者端，推动健康产业高质量发展。