天啊，真的是惊喜连连！刘轶琳记者给大家带来了一个天大的好消息，2025年2月27日，中国国家药品监督管理局把一种全新的抗病毒药物普瑞明（来特莫韦）批准给中国患者了。这个消息让无数儿童HSCT患者和家长都感到无比激动。 朋友们，你知道吗？中国大约四分之一的异基因造血干细胞移植（HSCT）患者是儿童。他们的健康需要得到更完善的保护。巨细胞病毒（CMV）一直是这些小生命面临的巨大威胁。不过，默沙东公司带来了新的解决方案，三种剂型的来特莫韦把更多希望带给了这些孩子。 大家有没有听说过普瑞明（来特莫韦）？这个新型的非核苷类巨细胞病毒抑制剂可以持续使用至HSCT后200天，给6个月及以上、体重≥6kg的儿童患者提供更长期的保护。原来儿童患者的预防期只有100天，这个最新方案简直是给了他们双倍的保障。 大家可能不知道，在中国，大约有85.06%的儿童IgG呈阳性，这意味着他们有很高的感染风险。HSCT是治疗恶性血液疾病的重要手段之一，但移植后CMV感染仍然是影响患者预后的主要并发症之一，发生率可达70%。如果不加以控制，肺部感染、胃肠道炎症、脑炎等等一系列严重后果都可能出现。甚至CMV肺部感染患者病死率超过50%。 秦茂权教授在接受东方网采访时说：“这次儿童患者200天剂量方案的拓展，为他们在移植后免疫重建关键阶段提供了更长期的CMV预防选择。这不仅有助于进一步完善儿童CMV预防策略，也为临床管理提供了新的可能性。” 这个新方案终于把医保目录纳入其中啦！在《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》中，来特莫韦片和来特莫韦注射液成功拓展儿科适应症。目前医保覆盖的完整适应症包括接受异基因造血干细胞移植的巨细胞病毒血清学阳性的成人和6个月及以上且体重≥6 kg的儿童受者预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 秦茂权教授还表示期待这个方案在临床上进一步推广应用，减轻患儿治疗过程中的不确定性。他说：“我们希望让孩子们能够更顺利地跨过康复道路上的重重关口，迎来更加美好的未来。” 朋友们啊，赶紧把这个好消息告诉身边的人吧！这个突破性进展真是给了我们太多期待和希望！