问题——CDX模型“建得起”不等于“建得稳”。作为肿瘤药物研发中常用的体内评价工具，CDX模型可用于药效验证、剂量探索、PK/PD关联以及耐药机制研究。但在实际操作中，部分项目会遇到成瘤失败、肿瘤生长不一致、组间差异噪声增大等问题，进而拉长实验周期、增加资源消耗，甚至影响对候选药物的判断。业内普遍认为，导致这些问题的重要变量之一，是免疫缺陷小鼠品系与肿瘤细胞系特性匹配不足。
CDX模型看似是“把肿瘤种进小鼠”的操作问题，实质是用生物学规律来约束实验设计的系统工程。将品系选择从经验判断推进为梯度决策，将关键参数从“可写可不写”固化为标准要求，才能让每一次成瘤不仅“做得出来”，更“说得清楚、经得起检验”，从源头提升肿瘤研究与新药研发的效率与可信度。