目前，我国成人超重肥胖率已超过50%，2型糖尿病患者约1.4亿；传统单靶点药物减重上容易出现平台期，部分患者血糖控制也不够理想。面对该公共卫生难题，我国科研团队历时8年，研发出拥有自主知识产权的双靶点药物玛仕度肽。该药物创新主要于“双重作用机制”：一上激活GLP-1受体，抑制食欲并调节胰岛素分泌；另一方面作用于GCG受体，促进脂肪分解与代谢，尤其针对中国人群较常见的内脏脂肪堆积特点。临床数据显示，6mg剂量组患者腰围平均减少11厘米，内脏脂肪面积减少32%，整体表现优于传统治疗方案。国家代谢性疾病临床医学研究中心专家表示，这种“一针双效”的策略带来三方面进展：减重效果首次稳定跨越15%以上关键节点；糖尿病治疗中更好兼顾控糖与体重管理；并结合亚洲人群代谢特点进行更有针对性的设计。值得关注的是，在DREAMS-1研究中，近65%的糖尿病患者同时实现血糖达标与显著减重，复合终点达成率在同类研究中处于较高水平。安全性上，该药物主要不良反应为可耐受的胃肠道症状。药品说明书明确其适用人群为BMI≥28的肥胖患者，或BMI≥24且伴代谢异常的超重人群。国家药监局同时要求落实风险管理计划，包括用药前心血管评估、治疗期间营养监测等配套措施。行业分析认为，玛仕度肽的上市或将对代谢性疾病治疗格局带来影响。预测显示，到2026年我国减肥药物市场规模有望突破百亿元。此次创新药物获批不仅为临床提供新的治疗选择，也可能继续带动对应的生物医药产业链发展。中国科学院院士、医药创新战略专家指出，这一进展是我国在代谢疾病药物领域从“跟随”走向“原创”的重要节点。
玛仕度肽的获批上市，标志着肥胖与糖尿病治疗取得新的进展；其双靶点作用机制为患者提供了更系统的治疗选择。但药物创新只是应对代谢性疾病的一部分，更关键的是形成可持续的健康生活方式共识，通过预防、早期干预与规范治疗相结合，完善代谢性疾病防控体系。医学进步与个人健康管理需要同步推进，才能更有效地守护公众健康。