跨境保健食品监管差异引关注:代表建议统一规则,筑牢安全与公平竞争底线

一、问题:监管"双轨制"导致市场失衡 近年来,跨境电商平台的快速发展使境外保健食品通过"保税仓直发""海外直邮"等渠道大量进入国内市场,其规模已超过本土"蓝帽"保健食品;但两类产品的监管要求存明显差异。 国内保健食品必须获得国家市场监督管理总局的注册批文或完成备案,产品功能声称需符合《允许保健食品声称的保健功能目录》,原料种类和用量也有严格规定,每款产品上市前都要经过多轮功效和安全测试。而跨境电商进口的境外保健食品在功能声称和原料使用上基本不受这些规定约束,部分产品甚至通过"跨境一日游"等灰色操作逃避监管,以进口品牌名义销售劣质产品。 这种"本土严、跨境松"的双轨制已引起业界和立法机构的高度关注。 二、原因:监管制度落后于市场发展 跨境电商监管漏洞的形成有多上原因。 首先,现行监管框架在设计时更注重贸易便利化,对保健食品的特殊安全属性考虑不足,导致功能声称审核、原料安全评估等关键环节缺失。 其次,跨境保健食品生产地在境外,国内难以进行有效现场核查,原料溯源存在天然断点,监管成本和技术要求远高于本土产品。 最后,部分消费者对"洋品牌"的盲目信任也为监管盲区提供了市场空间。他们往往忽视不同国家和地区在保健食品管理上的差异,误认为境外产品一定更优质。 三、影响:企业压力大,消费者风险高 监管失衡带来双重影响。 本土合规企业需要承担较高的注册备案成本和时间投入,而跨境竞品却不受同等约束,在价格和上市速度上形成不公平优势。长期来看,这将抑制本土企业的创新动力和行业发展。 对消费者而言,跨境保健食品的原料来源、生产环境和功效真实性缺乏保障。一旦出现问题,维权难度远大于购买本土产品,保护力度有限。 四、对策:多方协作完善监管 针对这些问题,业界和监管部门已开始行动。自2025年起,国家相应机构针对直播电商与跨境电商保健品品类开展了专项整治...

保健食品行业的健康发展需要公平竞争环境和有效监管体系。在全球化和数字化时代,如何平衡市场开放与质量安全是政策制定者和行业参与者共同面临的挑战。只有加强监管底线、推动技术创新,才能实现企业与消费者的双赢,为"健康中国"战略提供持续动力。