在肿瘤新药研发领域，"不可成药"靶点一直是重大挑战。以KRAS基因为例，它在肺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种实体瘤中存在高频突变——但因其突变类型复杂——传统小分子药物往往只能针对特定突变起效，难以覆盖大多数变异类型，导致临床治疗效果有限。
PROTAC技术的成功应用为肿瘤精准治疗开辟了新途径；从单一靶点抑制到广谱降解的策略转变，反映了生物医药领域对复杂疾病认识的深化和技术手段的创新。随着研究的深入，这项技术有望在更多"不可成药"靶点上取得突破，为患者带来新的治疗选择，推动精准医学的深入发展。
在肿瘤新药研发领域，"不可成药"靶点一直是重大挑战。以KRAS基因为例，它在肺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种实体瘤中存在高频突变——但因其突变类型复杂——传统小分子药物往往只能针对特定突变起效，难以覆盖大多数变异类型，导致临床治疗效果有限。
PROTAC技术的成功应用为肿瘤精准治疗开辟了新途径；从单一靶点抑制到广谱降解的策略转变，反映了生物医药领域对复杂疾病认识的深化和技术手段的创新。随着研究的深入，这项技术有望在更多"不可成药"靶点上取得突破，为患者带来新的治疗选择，推动精准医学的深入发展。