2016年2月5日，美国贝勒医学院的研究团队在《科学进展》上发布了一条好消息。他们解决了诺如病毒在实验室里难以大量繁殖的老问题。之前，研究人员主要依靠从患者粪便中提取病毒样本进行实验，但这种样本数量有限且质量不稳定，严重限制了大规模研究的开展。为了克服这一障碍，研究人员使用了肠道类器官模型和RNA测序技术。他们发现，感染后的肠道类器官会产生大量趋化因子，特别是CXCL10、CXCL11和CCL5，这些分子可能是阻止病毒复制的关键。 为了验证这个发现，研究团队使用了药物TAK 779来阻断趋化因子的信号通路。结果显示，TAK 779能够显著提高病毒在类器官中的复制效率，让它们能够连续传代繁殖，达到了10到15代的稳定状态。这个突破使得科学家们不再完全依赖人类粪便样本，而能从实验室系统中持续获得传染性病毒。 此外，研究还发现TAK 779对不同毒株的效果存在差异。它能增强GII.3毒株的复制，促进GII.17和GI.1毒株的生长，但对最常见的流行毒株GII.4没有效果。这是因为GII.4毒株在类器官中不引发趋化因子分泌。 为了建立更高效的培养体系，团队目前正在优化培养条件，希望能支持包括GII.4在内的多种毒株生长。这个突破为未来的疫苗和药物研发奠定了基础。未来研究可以进行更全面的分析，例如解析病毒结构、筛选抗病毒药物等工作。 现在科学家们终于不用再像炒菜没有稳定煤气灶一样到处找柴火了。他们修好了实验室里的培养系统，安装了“控火”开关。只要用药把免疫信号关掉，病毒就能持续生长。无论是做实验还是搞疫苗研发都变得更顺畅了。