开州区中和镇升平村的刘英，真的让人心疼又感动。她不仅要面对女儿罹患罕见病的打击，还要扛起命运给她的重任。女儿球球今年4岁，出生后8个月就被诊断出腺苷酸环化酶基因病，这可是全球仅有的300多例中的一例。刘英下定决心，把所有脆弱都藏起来，用温柔和坚持给女儿撑起一片天。 为了球球的治疗费，刘英每个月都得花1.3万元。她没退缩，把破碎的婚姻抛开，带着女儿从外地回到重庆主城。从此，她就过上了连轴转的生活。每天凌晨3点结束忙碌后，早上8点半就带着球球去康复中心训练；中午或傍晚还得背着她出门卖气球；晚上9点又变成外卖骑手接单。 为了照顾女儿，刘英早就习惯了“背娃模式”，做饭、卖货、送外卖都在背上完成。球球在妈妈背上就像在摇篮里一样安稳。曾经的服装模特变成了日夜奔波的单亲妈妈，她拼尽全力只为一个简单心愿——让球球能坐、能站、能走路。 日复一日的坚持终于有了回响。球球从最初连抬头都难，到现在能自主抓握、独立抬头。每一个进步都是刘英咬牙坚持的意义所在。 2025年第二批次“重庆好人”评选中，记者熊瑛把刘英的故事写成文章配图发出来了。这位伟大的母亲用坚守书写了最动人的母爱。希望刘英和球球以后的日子都顺顺利利、平平安安。