美国生物技术外包警示:临床试验加速外移,创新基础或被削弱——业界呼吁改革审批机制以维护本土科研竞争力

全球生物医药产业格局正在悄然改变。行业数据显示,2010至2021年间,西方企业在中国开展的临床试验数量增长超过两倍,2023年中国介入性临床试验登记量已比美国多出50%。这个趋势让美国科学界对自身长期竞争力产生了切实的担忧。

从制造业到生物医药,产业链与创新链的悄然迁移,往往在结果显现之前就已发生;如何在效率与安全、开放与韧性之间找到平衡,既是对监管能力的考验,也是对长期战略定力的检验。面对全球创新要素加速流动的现实,各国能做的,是以制度优化和能力建设打牢根基,在新一轮科技与产业变革中争取主动。