生物医药跃升国家新兴支柱产业 多地加速布局需以差异化破同质化竞争

问题:国家战略加码下的“热布局”与同质化隐忧并存 随着生物医药被纳入国家新兴支柱产业序列——产业重要性更凸显——多地将其视为培育新动能、提升制造业含金量的重要抓手;一段时间以来,多省份围绕园区建设、项目引进、临床转化、审批服务等环节密集推出举措,产业热度持续升温。,部分地区规划层面出现“同赛道聚集、同模式复制”的倾向:园区平台趋同、招商方向雷同、人才与资本争夺加剧。如何在竞速中实现高质量发展,成为摆在地方政府与企业面前的共同课题。 原因:政策窗口期叠加技术突破,促使地方加快“抢位” 业内人士认为,多地积极布局的背后,主要有三上驱动。 其一,政策导向更明确。国家层面对生物医药的战略定位提升,有助于各地财政支持、要素保障、审评审批服务、创新激励等形成更稳定的预期,地方也更愿意在产业链关键环节加大投入。 其二,技术迭代带来新赛道。细胞与基因治疗、核酸药物、抗体药物、合成生物等方向快速进展,研发—临床—生产—商业化链条对专业化平台的需求显著上升,推动研发生产外包等新业态增长。 其三,地方产业转型需求迫切。面对传统产业承压与新旧动能转换任务,各地希望通过生物医药实现“高投入、高附加值、高带动”的产业升级,形成新的增长曲线。 影响:先发城市优势扩大,但全国协同与分工亟须强化 从产业基础看,上海走在全国前列。公开数据显示,2021年至2025年10月,上海获批上市的国产1类创新药达31个,占全国比重约17%;其中细胞与基因治疗领域上市产品4款,占全国约57%。2025年,上海生物医药产业规模首次突破万亿元,生物医药制造业产值接近2100亿元。涉及的成果表明,完善的创新生态、丰富的人才供给和持续的制度供给,是形成世界级产业集群的重要支撑。 企业端同样感受明显。来自产业一线的声音指出,在张江等创新高地,政策在人才、税务、产业资金等上形成组合支持,能够有效缓解企业早期投入大、回报周期长的压力,也增强了企业关键技术攻关与合规体系建设上的投入能力。在国家战略窗口期到来之际,不少企业正计划结合政策落地推进全国化布局,以更贴近临床资源与市场需求,提高交付与服务能力。 但从全国层面看,若各地简单复制园区模式、集中上马相近项目,可能带来三上风险:一是高端复合型人才更加紧缺,推高企业用人成本;二是公共平台重复建设,导致设备闲置与资金效率下降;三是产业链关键环节薄弱地区难以形成闭环,项目“引得来、留不住、长不大”的情况可能增加。 对策:坚持错位发展与协同分工,构建更具韧性的产业生态 推进生物医药产业高质量发展,需要从“拼政策、拼规模”转向“拼能力、拼生态”,差异化竞争中形成互补协同。 一是明确定位,打造特色赛道。各地应结合产业基础、医疗资源、科研力量与市场空间,选择1至2个重点方向深耕,如创新药研发、细胞与基因治疗、医疗器械、原料药与制剂、合成生物、生物制造等,避免“大而全”式铺摊子。 二是强化平台能力,重视公共服务供给。围绕临床研究、检测评价、质量体系、合规生产、冷链物流与数据治理等关键环节,建设开放共享的平台体系,提高资源利用效率,降低中小企业创新成本。 三是优化要素配置,完善人才与资本的“长周期机制”。生物医药具有投入大、周期长、风险高的特征,应通过长期资金引导、耐心资本培育、知识产权保护与成果转化机制完善,提升创新可持续性;同时完善人才评价与流动机制,推动产学研医深度融合。 四是加强区域协同,推动跨区域产业链分工。长三角、京津冀、粤港澳大湾区等区域可在研发、临床、生产、注册、市场等环节形成更清晰的分工协作;中西部地区可依托成本、资源与临床场景优势,承接制造与应用转化,实现“有序布局、梯度发展”。 前景:从“园区竞赛”走向“生态竞争”,形成全球化创新能力 面向未来,生物医药产业将更多体现为创新体系与治理能力的综合竞争。随着监管体系持续完善、支付与准入机制逐步优化、真实世界数据与数字化研发加速应用,国内创新药与先进疗法有望在更多疾病领域实现突破。同时,国际合作与出海需求将推动企业在质量标准、合规体系与供应链韧性上对标提升。 业内判断,下一阶段产业竞争的焦点将从单一项目落地转向“研发效率、临床资源整合、规模化生产能力与商业化能力”的全链条比拼。能够在特色赛道形成核心技术、在关键环节补齐短板、在区域协同中实现互补的地区与企业,将更有可能在全球产业格局中占据主动。

生物医药产业的崛起既是机遇也是挑战;在政策与市场双重驱动下,各地需立足自身条件,科学规划,避免“一哄而上”。通过差异化竞争与协同创新,才能推动中国生物医药产业在全球舞台上取得更强的影响力。