2009年的湖南怀化，梁中南和刘兴莲迎来了他们的孩子。孩子出生的时候瘦得皮包骨，身高不足30厘米，体重连2斤都不到，模样与普通新生儿差别很大。他们把孩子取名叫小小。小小出生后，给他们带来了无尽的烦恼。医生诊断出小小时患有一种极为罕见的先天发育障碍疾病。小小长大后，五官仍然发育不良，身高始终停留在60厘米左右，智力停留在三岁左右。家里经济条件不好，梁中南在镇上超市打工，刘兴莲做零工维持生计。尽管经济拮据，他们却从未放弃过对小小的康复努力。 2022年的河南新乡，一个类似病例被媒体报道后，公益组织帮助了那个家庭。梁中南听说后连夜排队挂号求助县慈善协会帮忙筹款购买营养品。这个经历让他们家不再像以前那样孤立无援。 15年过去了，小小已经15岁了。她虽然能够走路、说话和笑，但是速度缓慢和表达能力有限。屋子里贴满了不同年龄的照片，记录着她的成长点滴。刘兴莲说她只希望小小能活得像个人样，并不图她回报什么。梁中南继续在超市卸货养家糊口，刘兴莲继续在厨房忙碌制作饭菜。小小坐在门槛上晒太阳、看蚂蚁搬家。未来会怎样？没人敢打包票。可是他们知道只要一家人在一起，日子就能慢慢往前挪。 每次提到“小小”，刘兴莲的语气总是很柔和。她回忆起那段困难时期时总是说：“那时候真的很难过”。“我们也想过放弃”。但是最后还是坚持了下来。“那时候真是太难了”，“我们也想过要抛弃她”，“可是怎么舍得呢”。每当说到这里的时候刘兴莲总是泪眼汪汪。 除了体力劳动外，“我们还把希望寄托在科学上”，刘兴莲说。“尽管试过很多方法都没有效果”，“但是我们从不放弃”。“这个孩子是我和丈夫的全部”，“我们要给她一个幸福的未来”。 对于将来刘兴莲也有自己的打算：“希望她能独立生活”，“希望她能找到自己喜欢的工作”。“不管未来怎样”，“我都会一直陪在她身边”。